ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων φαρμάκου από τον ΕΟΦ – Δείτε ποιο είναι

Την ανάκληση των παρτίδων D334093 με ημ. Λήξης 01/2023 και D310783 ημ. Λήξης 08/2022 του φαρμακευτικού προϊόντος OLANSEK C. TAB. 5MG/TAB. BTx28 TABS, λόγω εντοπισμού αστοχίας κατά την διαδικασία συσκευασίας του προϊόντος στο εργοστάσιο παραγωγής, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.

Συγκεκριμένα, στο εσωτερικό της συσκευασίας του Olansek 5mg το αλουμινόφυλλοτου blister αναγράφει άλλο προϊόν το οποίο όμως έχει την ίδια δραστική ουσία και περιεκτικότητα (Zyprexa 5mg).

Η απόφαση, τονίζεται από τον ΕΟΦ, εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η παραγωγός εταιρεία.

Η εταιρεία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ LILLY , ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.